Ibuprom Sprint Caps 200 mg x 10 kaps.

Opis: Ibuprom Sprint Caps 200 mg x 10 kaps. Skład: 1 tabletka powlekana zawiera: substancje czynne: ibuprofen 200 mg substancje pomocnicze: w skład rdzenia kapsułki wchodzą: makrogol 600, woda oczyszczona, stały wodorotlenek potasu w skład otoczki kapsułki wchodzą: żelatyna, mieszanina substancji: (sorbitol, 1,4-sorbitan, mannitol, wyższe poliole), błękit patentowy (E131) Wskazania i działanie Lek IBUPROMandreg; SPRINT CAPS jest lekiem działającym przeciwbólowo. Stosowany także w leczeniu stanu zapalnego, który jest jedną z przyczyn bólu. Obniża gorączkę. Rozpuszczalna w żołądku kapsułka elastyczna zawiera rozpuszczony ibuprofen, który od razu może zostać wchłonięty z przewodu pokarmowego. Wskazaniem do stosowania leku są dolegliwości bólowe o różnej etiologii o nasileniu słabym do umiarkowanego, w tym: Wskazaniem do stosowania leku są dolegliwości bólowe o różnej etiologii o nasileniu słabym do umiarkowanego, w tym: bóle głowy bóle zębów bóle mięśniowe bóle okolicy lędźwiowo-krzyżowej bóle kostne i stawowe Bolesne miesiączkowanie Gorączka Dawkowanie Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: W doraźnym leczeniu: 1 do 2 tabletek doustnie co 4 do 6 godzin (nie należy stosować ilości większej niż 6 tabletek na dobę). Nie należy stosować leku jeśli: wcześniej występowały objawy alergii na którykolwiek składnik leku, wykazano nadwrażliwość (katar, napad astmy, pokrzywka) na kwas acetylosalicylowy lub inny lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Występują następujące schorzenia: czynna lub niedawno przebyta choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, skaza krwotoczna, ciężka niewydolność wątroby i (lub) nerek. III trymestr ciąży. Leku nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat. Zachować szczególną ostrożność stosując lek IBUPROMandreg; CAPS jeśli : występuje astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy w wywiadzie, zaburzenia krzepnięcia krwi, nadciśnienie tętnicze, zaburzenie czynności wątroby i nerek. Prowadzona jest równocześnie terapia innym lekiem z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Ciąża i okres karmienia piersią. Ciąża: przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Nie należy stosować leku u kobiet w III trymestrze ciąży. Stosowanie leku u kobiet w ciąży jest dozwolone wyłącznie na zlecenie lekarza. Karmienie piersią: przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Ibuprofen przenika do mleka kobiecego w bardzo małej ilości i prawdopodobieństwo jego oddziaływania na karmione piersią niemowlęta jest niewielkie. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Stosowanie innych leków: należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach nawet tych, które wydawane są bez recepty. Jednoczesne podawanie z innymi lekami z grupy NLPZ może wywołać nasilenie działań niepożądanych. W przypadku równoczesnego stosowania kortykosteroidów, doustnych leków przeciwzakrzepowych (warfaryna, kumaryna), leków obniżających ciśnienie tętnicze krwi, leków moczopędnych, litu lub metotreksatu, zydowudyny przed przyjęciem leku należy zasięgnąć opinii lekarza. Także pacjenci z chorobą wieńcową leczeni kwasem acetylosalicylowym przed przyjęciem leku powinni skonsultować się z lekarzem. Przechowywanie leku: lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Lek przechowywać w temperaturze pokojowej tj. 15anddeg;C - 25anddeg;C. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonym na opakowaniu. W razie pytań lub wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty Działania niepożądane: częste (1%-10% pacjentów) - nudności, wymioty, zgaga, niestrawność, wzdęcia, biegunki, zaparcia, ból w nadbrzuszu, duszność, zaostrzenie astmy oskrzelowej, bóle i zawroty głowy, nadpobudliwość, świąd, pokrzywka, plamica, wysypka, zatrzymywanie płynów i obrzęk. niezbyt częste (0,1%-1% pacjentów) - nadciśnienie, zaburzenia smaku, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych AspAT i AlAT. rzadkie (0,01%-0,1 % pacjentów) - krwawienie z przewodu pokarmowego, senność lub bezsenność, zaburzenia krzepnięcia, trombocytopenia. bardzo rzadkie (andlt; 0,01% pacjentów) - martwicze zmiany w obrębie brodawek nerkowych mogące powodować niewydolność nerek, niedokrwistość hemolityczna, granulocytopenia i małopłytkowość, dermatoza pęcherzowa (w tym złuszczające zapalenie skóry i rumień wielopostaciowy), nieswoiste reakcje alergiczne, anafilaksja, zaburzenia słuchu.